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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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凝血功能障碍会出血多考虑是血小板数量减少引起的,也可能是血管壁异常、凝血因子缺乏、血友病、白血病等原因导致的,建议患者根据引起的原因对症治疗。

1、血小板数量减少

如果患者受到外伤,可能会导致体内血小板数量减少,从而出现凝血功能障碍的情况。患者可以遵医嘱使用醋酸片、片等药物进行治疗。

2、血管壁异常

如果患者存在血管壁异常的情况,可能会导致血小板粘附、聚积,从而影响正常的凝血功能。患者可以遵医嘱服用硫酸氢氯吡格雷片、阿司匹林肠溶片等药物进行治疗。

3、凝血因子缺乏

如果患者体内的凝血因子缺乏,可能会导致凝血功能障碍,从而出现出血的症状。患者可以在医生指导下使用维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液等药物进行治疗。

4、血友病

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现皮下瘀斑、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物辅助改善。

5、白血病

若是患者受到电离辐射,可能会造成骨髓抑制,从而诱发白血病,会出现发热、贫血、出血等不适症状。患者可遵医嘱口服甲磺酸伊马替尼片、利妥昔单抗注射液等药物进行改善,也可以通过造血干细胞移植进行治疗。

日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉。要保持良好的心态,避免情绪激动。同时,要注意休息,保证充足的睡眠,避免熬夜。要少吃辛辣刺激油腻的食物,注意清淡饮食,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、西红柿等。如果出现不适症状,建议患者及时去医院就医,明确疾病对症治疗。

2022-04-22 18:18

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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