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食管闭锁属于什么畸形
补充说明：食管闭锁属于什么畸形
a******W 2022-04-22 18:22
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食管闭锁是一种先天性食管发育异常所致的消化道畸形。
食管闭锁是由于胚胎期前肠发生障碍导致的。前肠在发育过程中形成四个节段，其中中间两节段会退化消失，两侧节段则分别形成食管与气管。若退化不全或出现错误愈合，则可能导致食管上端部分或全部闭锁。典型表现为新生儿出生后立即出现吞咽困难、呕吐、呼吸急促等症状。严重时可引起吸入性肺炎、窒息等并发症。
可通过X线检查评估是否存在胃肠道梗阻以及观察是否有气体进入胃部的情况；还可以使用超声波扫描来评估婴儿的心脏功能并确定是否存在肺水肿。该疾病的治疗通常需要手术干预，如食管吻合术或食管扩张术。对于新生儿患者，术后管理包括密切监测生命体征和液体摄入量以预防并发症。
家长应注意定期带患儿到医院进行随访，同时避免给予过于粗糙的食物，以免加重消化道负担。
2024-02-01 07:44
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
可能疾病： 先天性食管闭锁 原发性食管恶性黑色素瘤 瘢痕性类天疱疮 食管痹
常见检查：
就诊科室：消化、胃肠
