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235基因杂合突变携带者会是聋子吗
补充说明：235基因杂合突变携带者会是聋子吗
a******W 2022-04-22 18:22
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精选回答(1)
235基因杂合突变携带者可能会出现听力障碍，但不一定会成为聋子。
235基因编码的蛋白质在内耳中发挥重要作用，其杂合突变可能导致听力异常。尽管如此，由于其他因素如环境、年龄等的影响，个体差异较大，因此并非所有携带者都会发展为聋子。
若患者受到遗传性或非遗传性因素影响，如药物毒性作用、长期噪声暴露等，也有可能导致耳聋的发生。这些因素可能通过干扰听觉通路的功能或损害毛细胞来诱发耳聋。
对于235基因杂合突变携带者的听力健康，建议定期进行听力评估，以监测任何潜在的问题，并采取适当的预防措施，如佩戴助听器或早期干预。
2024-02-17 22:08
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
