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您好宝宝4个多月验出听力基因杂合突变点
补充说明：您好宝宝4个多月验出听力基因杂合突变点
P*******7 2018-12-25 10:34
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精选回答(3)
您好，根据您的介绍，宝宝4个多月验出听力基因杂合突变点位235，基因突变不一定会有临床症状表现。只是有先天性耳聋的可能，但是听力通过的话，就没有关系。建议需要生活中多观察，定期复查听力即可。同时要注意避免应用对听力有损害的药物，如庆大霉素、卡那霉素、链霉素等等。
2019-07-29 16:29
举报你好！根据所描述情况来看，这属于基因突变。基因突变不一定会有临床症状表现。
2018-12-25 21:07
举报你好，根据你的描述你的宝宝这种情况目前应该问题不大。这个需要注意观察孩子的表现，如有异常及早就医。
2018-12-25 12:22
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
