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唐筛三体风险度怎么看
补充说明：唐筛三体风险度怎么看
a******W 2022-04-22 18:22
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医生回答(1)
三体风险度是指21-三体、18-三体和13-三体的风险程度，正常情况下，21-三体的风险度应该小于1:1000，18-三体的风险度小于1:1000，13-三体的风险度小于1:100000。若风险度高于正常范围，说明胎儿患染色体异常疾病的风险增加，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。
作用范围是评估胎儿患染色体异常疾病的风险程度，包括21-三体、18-三体和13-三体。高风险度可能意味着胎儿患有染色体异常疾病，如唐氏综合征，可能导致智力低下、面部畸形等问题。针对唐氏综合征，目前尚无有效治疗方法，主要是对症支持治疗，如早期教育和康复训练。建议定期进行孕期检查，如超声波检查和血液生化检查，以监测胎儿健康状况。
孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触放射性物质和化学物质，以降低染色体异常的风险。
2024-04-14 00:32
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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