首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 唐筛21三体临界值有风险吗?

精选回答(5)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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唐筛一般指唐氏筛查。唐氏筛查21-三体临界值通常是有风险的。唐氏筛查是一种筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量,来判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。而唐氏筛查21-三体临界值通常是指孕妇的血液中的人绒毛膜的浓度,该值小于2.5MOM,但风险值因人而异,所以通常是有风险的。

如果唐氏筛查21-三体临界值,孕妇需要进一步进行羊水穿刺等检查,明确胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。如果羊水穿刺等检查结果正常,孕妇一般不需要过分担心,安心养胎即可。如果羊水穿刺等检查结果异常,孕妇需要及时在医生的指导下采取进一步的检查,明确胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病,如果确诊,孕妇需要通过人工流产、药物流产等方式来终止妊娠。此外,在日常生活中,孕妇需要注意休息,避免过度劳累,同时需要保持良好的心态,避免过度紧张,有利于维持正常的妊娠。

2023-07-24 08:16

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张向莉 副主任医师 曲周县医

擅长:妇产科常见病多发病诊断治疗,不孕不育症,优生优育检查,孕期保健,尖锐湿疣,子宫肌瘤卵巢囊肿。以及常见的妇科炎症治疗等等。

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怀孕之后一定要按时产检,才可以预防出生缺陷的发生,根据你的唐氏筛查结果来看,出现临界风险值,那么就说明有一定的发育畸形几率,需要考虑做进一步的检查确诊,比如说无创dna或者是羊水穿刺。唐氏筛查受一定的局限,也就说检查结果呢,会有不准确性。就进一步检查之后,根据情况慎重选择,警惕出生缺陷。

2018-09-17 10:40

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杨东丽 主管技师 阳谷卫校医院

擅长:腹部超声、心血管超声诊断及各种妇科炎症,卵巢囊肿、子宫肌瘤、葡萄胎、宫外孕的诊断与治疗

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你好,21-三体临界风险不一定有问题,但是从优生角度考虑,最好进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查,排除胎儿染色体异常。

2017-05-05 16:54

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潘华英 医师 威县妇幼保健院

擅长:妇科、产科和儿科的常见疾病

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你好,根据你提供的唐氏筛查报告显示,21三体综合征临界风险,可以无创DNA检查,必要时也可以做羊水穿刺。

2017-05-05 16:49

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刘汝巧 主治医师 肥城矿业集团中心医院

擅长:阴道炎,月经不调,流产,子宫肌瘤,卵巢囊肿等妇科常规疾病和手术,常规产科检查和剖腹产。

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你好,一般唐氏筛查提示临界风险或高风险,说明孩子有发育畸形的可能,需要再次进行羊水穿刺,确诊的,建议再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能,才可以放心的。

2017-05-05 16:48

3条追问

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追问: 1:994也需要做是吗?

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回复: 你好,你的报告提示在临界,建议是最好检查排除才可以放心的,一般先天愚型儿出生后不能自理的,对家庭也是负担,所以建议最好是再次排除。

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追问: 谢谢,马鞍山市妇幼保健院可以做无创dna吗?羊水穿刺毕竟对孩子还是有风险的,可以先做DNA排除吗?

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回复: 这个就不知道的了,你可以咨询你做唐氏筛查的医院,看是否有定点医院或这个医院就可以进行。

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追问: 谢谢

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回复: 不客气的,建议从现在预约羊水穿刺就可以的,排除后就可以放心的。

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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