发病时间：不清楚
基因治疗视神经萎缩
补充说明：基因治疗视神经萎缩
a******W 2022-04-23 20:29
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视神经萎缩可采取基因替代疗法、基因修饰治疗、干细胞移植、神经营养因子治疗、视功能训练等方法进行治疗。
1.基因替代疗法
基因替代疗法涉及将正常功能缺失基因通过载体导入患者体内以取代异常基因。此方法适用于遗传性疾病的治疗，如囊性纤维化、肌营养不良等。
2.基因修饰治疗
基因修饰治疗旨在通过改变细胞内特定基因的功能状态来纠正异常表达。该技术可用于癌症、自身免疫性疾病等目标疾病中。
3.干细胞移植
干细胞移植是将自体或异体来源的健康干细胞注入受损区域以促进组织修复和再生。其适应症包括神经退行性疾病、糖尿病足等。
4.神经营养因子治疗
神经营养因子治疗利用外源性神经营养因子增强神经元存活及功能恢复。针对多种神经系统损伤或障碍提供支持性管理策略。
5.视功能训练
视功能训练通过一系列定制化的视觉活动改善视力缺陷。适合于各种原因引起的弱视、斜视等情况。
在实施任何基因治疗前，应评估患者的个体差异以及可能出现的风险，并密切监测潜在的副作用。此外，建议定期进行眼科检查，以便及时发现并处理视神经萎缩的相关问题。
2024-04-04 00:45
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视神经萎缩(opticatrophy)不是一种单独的疾病，它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害，致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局，为病理学通用的名词。一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。由于神经纤维的蜕变及萎缩，病人多有视功能的减退、视野的缩小。
