发病时间：不清楚
染色体异常宝宝能活多久
补充说明：染色体异常宝宝能活多久
a******W 2025-09-17 04:45
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
找医生
染色体异常宝宝的寿命取决于具体的染色体异常类型及其严重程度。
染色体异常，即染色体数目或结构的异常，包括常见的唐氏综合症（21三体综合症）、爱德华兹综合症（18三体综合症）和帕塔综合症（13三体综合症）等。这些异常可能会导致生长发育迟缓、智力障碍、心脏缺陷、免疫系统问题等多种健康问题。染色体异常宝宝的寿命受到这些异常的具体影响，例如，唐氏综合症患者通常寿命较短，平均寿命约为60岁，但具体寿命会因个体差异而有所不同。爱德华兹综合症和帕塔综合症患者的预后通常更为严重，很多婴儿在出生后不久就会因呼吸困难、心脏缺陷等并发症而夭折。
染色体异常的预后情况复杂多变，受到多种因素的影响。染色体异常的类型、具体异常的严重程度、是否存在其他健康问题、治疗和护理的质量等都会影响宝宝的寿命。例如，唐氏综合症患者虽然存在智力障碍和健康问题，但通过早期干预和综合治疗，可以显著提高其生活质量，延长寿命。对于一些严重的染色体异常，如爱德华兹综合症和帕塔综合症，由于这些异常往往伴随严重的健康问题，如心脏缺陷、肾脏问题等，患者的寿命可能会受到严重影响。
【管理小贴士：】
1. 定期进行遗传咨询和医学检查，以监测宝宝的健康状况。
2. 寻求专业医疗团队的支持，制定个性化的治疗和护理计划。
3. 提供心理支持和教育干预，帮助染色体异常宝宝更好地融入社会。
2025-09-18 12:20
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
乳酸亚铁口服液
用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
赖氨肌醇维B12口服溶液
用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。
