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神经肌肉接头疾病症状
补充说明：神经肌肉接头疾病症状
a******W 2022-04-25 18:29
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
神经肌肉接头疾病可能表现为肌无力、肌肉疲劳、肌肉疼痛、肌肉萎缩、呼吸困难等症状，这些症状可能因人而异，建议及时就医以确定具体诊断和治疗方案。
1.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动神经元收到冲动时，不能及时将冲动传给骨骼肌，从而出现肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉易疲劳、动作迟缓等症状。
2.肌肉疲劳
神经肌肉接头疾病的病因不同，但都可能影响神经信号传导至肌肉，导致肌肉收缩后无法快速恢复，进而引发肌肉疲劳。这种症状通常发生在长时间站立或走动后，且休息后难以缓解。
3.肌肉疼痛
神经肌肉接头疾病会导致神经递质释放异常，使神经兴奋性增加，从而引起肌肉疼痛。肌肉疼痛一般集中在下肢，有时可辐射至上半身。
4.肌肉萎缩
神经肌肉接头疾病会影响神经肌肉的正常功能，导致肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩首先从远端开始，逐渐向近端发展，常伴随肌力下降。
5.呼吸困难
神经肌肉接头疾病引起的呼吸困难主要是因为呼吸肌麻痹或者膈肌受累，导致通气不足。患者可能会感到胸闷、喘息或需要用力呼吸，尤其是在活动后或躺下时更为明显。
针对神经肌肉接头疾病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试等。治疗措施包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂等，以及物理疗法如康复训练。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化。
2024-03-30 11:52
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
