发病时间：不清楚
胎儿16号染色体异常是父母的原因吗
补充说明：胎儿16号染色体异常是父母的原因吗
2022-04-25 18:32
我要咨询
精选回答(1)
胎儿16号染色体异常一般不是父母的原因。
16号染色体异常，即16三体综合征，在16号染色体上有三条染色体，比正常多一条。16号染色体是常染色体，不是性染色体，一般由物理因素、化学因素、遗传因素等因素有关。物理因素，如果孕妇在怀孕期间受到辐射，如X光检查或工业辐射等，可能会导致基因突变和染色体异常。化学因素，如果孕妇平时经常接触化学物质，这些化学成分也可能在进入人体后引起染色体畸变。遗传因素，如果家庭中有人有染色体异常，后代也可能有这种情况，具有一定的遗传性。
孕妇平时去医院定期检查，确保胎儿的正常发育，补充叶酸，预防胎儿神经管出现畸形。
2022-07-23 00:32
举报相关问题
医生回答(1)
胎儿染色体异常有大概有肯定的遗传因素，但是也有多是受到情况，辐射，甚至病毒传染所造成的。7号染色体缺失的胎儿出生后大概会怀孕体残缺，异常等情况，但是也有个他人出生后没有所有异常，因此假如要留下孩子，肯定要按时产前查验。提议你在事情情况中生活中，查找一下可能造成卵子和精液破裂异常的因素，处理这些诱因。
2022-04-25 21:17
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
聚异戊二烯合成避孕套(商品名：非乳胶安全套)
在正常使用情况下，有助于避免怀孕并可以降低感染某些性病的风险。
