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16号染色体三体遗传吗
补充说明：16号染色体三体遗传吗
a******W 2022-04-28 18:41
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医生回答(1)
16号染色体三体可能遗传给下一代。
16号染色体三体属于染色体数目异常疾病，主要是由亲代生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离导致的，当携带额外的16号染色体的配子与正常配子结合形成合子时，则会将此异常遗传给后代。
虽然16号染色体三体通常是由新发突变引起的，但在某些情况下也可能通过遗传方式传递给下一代。这取决于父母是否为染色体平衡易位携带者或存在家族史。
由于16号染色体三体可能导致严重的出生缺陷和智力障碍，建议所有计划怀孕的夫妇都应考虑进行产前筛查和诊断，以评估是否存在染色体异常的风险。
2024-03-27 17:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
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1周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行。2慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。
