发病时间：不清楚
胎儿鼻骨缺失染色体异常的几率大吗
补充说明：胎儿鼻骨缺失染色体异常的几率大吗
2022-04-25 18:29
我要咨询
精选回答(1)
王利一 主任医师 北京医院 三甲
擅长：耳聋耳鸣眩晕疾病，比如耳石症，梅尼埃病，突发性聋，前庭神经炎等。
提问
胎儿鼻骨缺失染色体异常的概率比较大。
妊娠11至14周之间需要进行NT检查，NT检查主要是检查胎儿颈部透明层的厚度和鼻骨的存在，99.5%的胎儿通过彩色多普勒超声显示鼻骨的存在。如果超声显示鼻骨丢失，其中一些是单侧或双侧，鼻骨丢失可能与胎儿染色体异常有关，需要进行无创DNA检查或羊膜穿刺术。如果确认胎儿染色体异常，则需要引产。如果染色体正常，鼻骨缺失，心脏、肾脏或其他重要器官无畸形，胎儿出生后可进行隆鼻手术。
建议孕妇注意多休息，保持良好情绪，避免吸烟、饮酒和辛辣食物，远离高温、噪音和高辐射环境，有利于胎儿健康发育。
2022-08-17 20:12
举报相关问题
医生回答(1)
包虹绍 主治医师 三甲
擅长：不孕不育
提问
胎儿鼻骨短，不肯定都是染色体异常引发的，能够去医院门诊做无创DNA检测，消除胎儿染色体异常的大概。鼻骨短有大概作用宝宝的美观。鼻骨缺失为超声软目标，这一项异常须要选择羊水穿刺诊断是否是有染色体异常，提议你跟医生沟通更进一步检测。
2022-04-26 00:17
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
产复康颗粒
补气养血，排瘀生新。用于人流、早产、引产与正常生产等产后出血过多，气血俱亏，腰腿酸软，倦怠无力等。
缩宫素注射液
用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血；了解胎盘储备功能（催产素激惹试验）。
参坤养血颗粒
益气养血，活血化瘀。用于气虚血瘀所致的产后恶露不绝、小腹疼痛。用于妇女顺产、引产、流产和剖腹产后生体的康复及子宫复旧，减少并发症。对各种附件炎、子宫内膜炎、上环出血增多有辅助治疗作用。同时，对气血失调，与血内阻所引起的妊娠斑，褐斑，面色黧黑可起到调节、消除作用。
