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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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地中海贫血中度可能导致铁负荷增加、贫血症状加重、肝脾肿大、骨骼发育异常以及心脏扩大。
1.铁负荷增加
由于基因缺陷导致的血红蛋白合成减少,促红细胞生成素不足以刺激骨髓造血,此时需要更多的铁来合成血红蛋白,从而导致铁负荷增加。长期铁负荷会导致含铁血黄素沉着于心肌、肝脏等器官,引起心力衰竭、肝硬化等严重并发症。
2.贫血症状加重
地中海贫血患者本身存在溶血性贫血的情况,在该疾病进展为中度时,其贫血程度进一步加深,进而出现头晕、乏力等症状加剧的现象。重度贫血可能导致呼吸困难、水肿等严重症状,甚至危及生命。
3.肝脾肿大
地中海贫血中的珠蛋白肽链合成障碍,可导致红细胞寿命缩短,破坏加速,进而使大量破碎的红细胞被巨噬细胞吞噬,导致肝脾肿大。若未及时治疗,随着病情的发展,肝脾肿大的情况可能会持续加重,对患者的健康造成严重影响。
4.骨骼发育异常
由于遗传因素导致的珠蛋白肽链合成障碍,影响了正常的生长发育过程,导致骨骼发育异常。骨骼发育异常可能伴随身材矮小、头颅畸形等问题,影响日常生活和社交活动。
5.心脏扩大
地中海贫血中度时,由于长期的贫血状态,心脏代偿性增大以满足机体的需求。心脏扩大会导致心功能下降,严重时会引起充血性心力衰竭,表现为呼吸困难、水肿等症状。
地中海贫血患者应定期进行血常规检查以及铁代谢指标监测,避免铁超载引起的并发症。必要时可在医生指导下使用去铁胺注射液、地拉罗司分散片等药物去除体内过多的铁。

2024-04-06 06:00

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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