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儿童纤维蛋白原偏低严重吗是什么病

发病时间:不清楚

儿童纤维蛋白原偏低严重吗是什么病

补充说明:儿童纤维蛋白原偏低严重吗是什么病

a******W 2022-04-26 18:58

纤维蛋白原 肝脏 凝血功能障碍 血友病 维生素K缺乏症 出血倾向 血小板减少性紫癜 再生障碍性贫血 出血 鸡蛋 牛奶

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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儿童纤维蛋白原偏低可能表明凝血功能异常,但并不一定代表严重的情况。
纤维蛋白原是一种由肝脏合成的蛋白质,在凝血过程中起到重要作用。低纤维蛋白原水平可能与遗传性或获得性凝血功能障碍有关,如血友病或维生素K缺乏症。尽管这些疾病可能会影响凝血功能,但它们通常可以通过替代治疗如凝血因子替代疗法进行管理,因此不必过于担心。
若患儿还伴有出血倾向,则可能是存在血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等血液系统疾病导致的。建议进一步完善血常规、骨髓穿刺等检查以明确诊断。
在监测纤维蛋白原的同时,应关注孩子的临床症状,避免剧烈运动引起的轻微损伤后大量出血。饮食方面,可适量增加富含蛋白质的食物摄入量,如鸡蛋、牛奶等,有助于提高纤维蛋白原水平。

2024-03-21 16:08

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甘露聚糖肽口服溶液

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

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