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没喉结的男人怎么回事
补充说明：没喉结的男人怎么回事
a******W 2022-04-25 18:30
睾丸发育不全 先天性肾上腺皮质增生症 甲状腺功能减退症 垂体 染色体异常
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精选回答(1)
没喉结的男人可能是由睾丸发育不全、先天性肾上腺皮质增生症、甲状腺功能减退症、垂体功能减退症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.睾丸发育不全
由于染色体异常导致雄激素合成不足，进而影响生殖器官和第二性征的正常发育。可以遵医嘱使用十一酸睾酮进行替代疗法以促进其生殖器官发育。
2.先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症是由于基因突变引起肾上腺皮质激素合成过程中关键酶缺乏所致。雄激素受体在未充分活化前不会诱导喉部发育，从而导致患者出现喉结不明显的现象。患者可遵照医生的意见用糖皮质激素类药物如氢化可的松、等进行治疗。
3.甲状腺功能减退症
甲状腺功能减退症是由自身免疫性疾病、手术切除或放射性碘治疗后引起的长期低甲状腺激素血症。低浓度的甲状腺激素会影响下丘脑-垂体-性腺轴的功能，减少释放激素的分泌，间接抑制卵泡刺激素和黄体生成素的产生，使睾丸间质细胞对的反应减弱，导致睾丸萎缩和精子发生障碍。患者可在医生指导下服用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物改善病情。
4.垂体功能减退症
垂体功能减退症是指各种原因导致的垂体激素分泌不足，包括ACTH、FSH、LH等多种激素分泌不足，影响了正常的生理过程，进而影响到身体各系统的功能。患者需要在医师指导下通过口服或注射方式补充相应的垂体激素，例如人绒毛膜、孕酮等。
针对男性没有喉结的情况，建议关注内分泌水平是否正常，可通过血液检测来评估雄激素、雌激素以及催乳素等指标是否处于正常范围。必要时，还需要进行超声波检查以评估内脏结构和组织的发育状况。
2024-04-04 02:02
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
左甲状腺素钠片
适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
