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散列通与散利痛的区别
补充说明：散列通与散利痛的区别
a******W 2022-04-25 18:32
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精选回答(1)
散列通和散利痛的区别在于药物类型、成分、作用机制、适应症以及服药频率。
1.药物类型
散列通属于解热镇痛抗炎药，通过抑制前列腺素合成来发挥作用；散利痛则为非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧化酶活性减少前列腺素的产生。
2.成分
散列通的主要成分为对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、人工牛黄等；散利痛则含有对乙酰氨基酚、咖啡因及二氢埃托啡。
3.作用机制
对乙酰氨基酚能抑制中枢神经系统前列腺素合成，具有解热镇痛作用；盐酸金刚烷胺具有抗病毒作用；咖啡因为中枢神经兴奋剂，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果；人工牛黄可清热解毒，具有抗炎作用；对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生镇痛作用；二氢埃托啡有明显的止痛作用。
4.适应症
散列通适用于缓解感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、咽痛等症状；散利痛主要用于治疗普通性或流行性感冒引起的发热、疼痛以及由急性上呼吸道感染引起的发热、头痛、四肢酸痛、关节痛、神经痛、肌肉痛、牙痛等症状。
5.服药频率
散列通一般每4-6小时服用一次；散利痛通常每6-8小时服用一次。
患者需遵医嘱使用上述两种药物，并且不宜长期大量使用。若出现胃部不适症状，应立即停药并咨询医生。
2024-03-03 21:23
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对乙酰氨基酚（扑热息痛，acetaminophen）有解热镇痛作用。本药自胃肠道吸收迅速，口服（治疗量）后30～120分钟，血浆浓度达最高峰。90％药物在肝脏内与葡萄糖醛酸和硫酸物结合，自尿中排出；仅2％～4％经肝内细胞色素P-450混合功能氧化酶系统代谢，成为有毒的中间代谢产物而与谷胱甘肽结合。后者消耗殆尽后，未结合的代谢物与肝细胞蛋白质结合，而导致肝细胞坏死。成人一次口服7．5g即可产生肝毒性作用。
