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唐氏综合征和唐氏综合症的区别

发病时间:不清楚

唐氏综合征和唐氏综合症的区别

补充说明:唐氏综合征和唐氏综合症的区别

a******W 2022-04-28 18:41

唐氏综合征 唐氏综合症 遗传咨询 染色体异常 常染色体畸变 多基因遗传病 智力低下 实验室检查 生育 胎儿

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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唐氏综合征和唐氏综合症的区别在于遗传方式、临床表现、实验室检查结果、预后和遗传咨询。
1.遗传方式
唐氏综合征是由21号染色体异常引起的疾病,属于常染色体畸变;而唐氏综合症是多基因遗传病,涉及多个染色体。
2.临床表现
唐氏综合征患者通常会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等典型症状;而唐氏综合症则主要表现为认知障碍、行为异常以及运动协调能力下降。
3.实验室检查
进行染色体核型分析时,可发现唐氏综合征患者的第21号染色体为三体型;而唐氏综合症患者则没有明确的染色体数目异常。
4.预后
由于唐氏综合征是由单个致病基因引起,因此无法治愈,但早期干预可以改善生活质量;而唐氏综合症患者可能有较好的预后,因为其病情与环境因素有关。
5.遗传咨询
对于唐氏综合征,由于存在明确的染色体异常,故可通过遗传咨询评估再发风险;而对于唐氏综合症,则需要考虑家族史和其他相关因素。
面对唐氏综合征和唐氏综合症这两种疾病,应强调遗传咨询的重要性,以帮助家庭做出明智的生育决策。同时建议定期进行胎儿染色体筛查或产前诊断,以便及早识别并采取适当措施。

2024-01-26 22:31

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

奥美拉唑镁肠溶片

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

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用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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