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孕12周nt值0.15cm正常吗
补充说明：孕12周nt值0.15cm正常吗
a******W 2022-04-27 17:59
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医生回答(1)
孕12周NT值0.15cm是在胎儿颈部后方测量到的一个透明层的厚度，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
NT值的测量在孕期检查中具有重要意义，因为它可以帮助早期识别胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症等。这项检查是通过超声波技术，在孕早期进行的一项无创性检查，能够为孕妇提供重要的健康信息。
NT值的测量涉及超声波技术的应用，医生会通过超声波图像观察胎儿颈部后方的透明层厚度。通常情况下，NT值小于2.5mm（或0.25cm）被认为是正常的，而超过这个数值则可能提示存在染色体异常的风险。测量NT值时，医生会结合其他因素，如孕妇的年龄、家族病史等，综合评估胎儿的健康状况。
检查结果的NT值高低意味着胎儿染色体异常的风险程度。需要注意的是，NT值只是众多评估胎儿健康状况的指标之一，它不能单独作为确诊依据。对于NT值的解读，需要结合其他检查结果和临床信息进行综合判断。同时，任何医学检查都有其局限性，NT值测量也不例外，它只能提供一定的风险评估，而不能直接确诊。孕妇在接受NT值检查后，应该根据医生的建议，进行进一步的检查或咨询，以获得更全面的胎儿健康信息。
【实用小贴士：】
1. NT值测量应在孕11-14周之间进行，以确保测量的准确性。
2. NT值正常范围为小于0.25cm，但具体解读应结合其他检查结果。
3. 即使NT值偏高，也不意味着胎儿一定存在问题，需进一步检查确认。
4. 孕妇应遵循医生建议，进行必要的后续检查和咨询。
2026-01-20 17:32
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
