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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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四肢无力不能动可能是重症肌无力或多发性肌炎所致。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,主要累及横纹肌,表现为部分或全身骨骼肌疲劳后症状加重,休息后减轻;多发性肌炎是以肌无力、肌痛、肌酶升高和肌电图为特征的一组异质性肌炎,重症肌无力患者的症状通常包括眼外肌麻痹、复视、吞咽困难、呼吸困难等,而多发性肌炎患者常有肌肉压痛、肌力下降、肌肉萎缩等症状。
此外,如果患者长期存在睡眠不足、过度劳累、饥饿等情况时,也可能会出现暂时性的四肢乏力现象,一般在适当休息后可自行缓解。
针对四肢无力不能动的症状,应尽快就医以确定病因,并接受相应治疗。重症肌无力和多发性肌炎均需遵医嘱使用药物进行干预,重症肌无力常用胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明片,多发性肌炎则需要遵照医生的意见服用皮质类固醇,如甲泼尼龙注射液以及免疫调节剂,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等药物进行治疗。

2024-02-17 08:35

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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