发病时间：不清楚
获得性血友病怎么造成的
补充说明：获得性血友病怎么造成的
a******W 2022-04-30 22:48
获得性血友病 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 凝血功能障碍 出血倾向
我要咨询
精选回答(1)
获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，引起出血倾向。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
2.自身免疫性抗凝物质产生
自身免疫性抗凝物质产生是由于机体对自身的凝血因子产生抗体，导致凝血功能受损。针对此病因的治疗方法主要是抑制免疫反应，例如遵医嘱应用糖皮质激素和免疫抑制剂。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指血液中某种或多种凝血因子含量减少或活性降低，导致凝血功能不全。补充缺乏的凝血因子是常用的治疗方法，如遵医嘱注射凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。
4.维生素K缺乏
维生素K缺乏会导致依赖维生素K的凝血因子合成不足，出现凝血功能异常。可通过口服或静脉注射维生素K制剂来纠正缺乏状态，如维生素K1片、维生素K1注射液。
5.药物影响
某些药物如华法林可干扰凝血因子的活化，从而抑制凝血过程。对于正在服用华法林或其他抗凝药物的患者，应定期监测国际标准化比值（INR）以确保其稳定在目标范围内。
建议定期进行血小板计数和凝血功能检测，以及注意是否有易出血点。同时，避免剧烈运动和受伤风险高的活动，以免加重出血症状。
2024-02-27 07:11
举报相关问题
向医生提问
获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
