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颅骨骨纤维结构不良多久复查一次CT

发病时间:不清楚

颅骨骨纤维结构不良多久复查一次CT

补充说明:颅骨骨纤维结构不良多久复查一次CT

a******W 2022-04-30 22:47

颅骨骨纤维结构不良 发育 颅骨 多囊 骨缺损 颅内压增高 头痛 恶心 呕吐 生长缓慢 视力模糊 失明

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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颅骨骨纤维结构不良的复查时间需个体化评估,主要取决于病变的大小和生长速度。
颅骨骨纤维结构不良是一种先天性发育异常,表现为颅骨内板的多囊性骨缺损,可能伴有颅内压增高症状,如头痛、恶心、呕吐等。对于无症状且病变稳定的患者,由于颅骨骨纤维结构不良通常生长缓慢,因此可以适当延长复查间隔,如每1-2年复查一次CT。对于有症状或病变快速进展的患者,如头痛、恶心、呕吐等症状加剧,或出现视力模糊、失明等情况,此时病情较为严重,需要缩短复查周期,如每6个月复查一次CT。
颅骨骨纤维结构不良的患者应定期复查CT,监测病情变化,如出现不适症状应及时就医。

2024-02-08 00:19

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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