首页> 内科> 神经内科> 脊髓性肌萎缩症> 脊髓性肌萎缩症> 脊髓性肌萎缩症能治愈吗

脊髓性肌萎缩症能治愈吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩症能治愈吗

补充说明:脊髓性肌萎缩症能治愈吗

a******W 2022-04-30 22:48

脊髓性肌萎缩症

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

脊髓性肌萎缩症不能治愈。
脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变引起的神经系统疾病,导致运动神经元损伤,运动能力下降。目前尚无特效治疗方法,虽然有针对该病的药物如利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等可以缓解症状,但并不能修复受损的神经细胞,因此无法达到治愈的目的。
轻度脊髓性肌萎缩症患者可能没有明显的症状或仅有轻微的症状,预后相对较好。
对于脊髓性肌萎缩症,早期诊断和干预至关重要,可延缓病情进展,提高生活质量。建议定期监测患者的运动功能和生命体征,并在专业医疗团队的指导下制定个性化管理计划。

2024-03-09 23:19

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

适用药品

盐酸替扎尼定口服溶液

(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。

盐酸乙哌立松片

中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。

盐酸替扎尼定片

(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰椎间盘突出、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。

盐酸托哌酮胶囊

用于治疗1.闭塞性血管病:如脑动脉硬化动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。

推荐医生更多