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胎儿双侧脉络丛囊肿是染色体异常吗
补充说明：胎儿双侧脉络丛囊肿是染色体异常吗
a******W 2022-04-22 18:19
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿双侧脉络丛囊肿通常意味着存在染色体异常。
双侧脉络丛囊肿是指在胎儿大脑中发现的液体积聚，其形成与特定的染色体异常有关，如21-三体综合征、18-三体综合征等。这些异常会导致脑部结构发育不全，从而引起囊性扩张。因此，该疾病状态与染色体异常有明确的相关性。
如果孕妇年龄超过35岁或既往生育过染色体异常子女，则胎儿患染色体疾病的概率会相应增加。此外，孕期接触放射线或其他有害物质也可能导致染色体畸变。
针对胎儿双侧脉络丛囊肿的风险，建议定期监测超声检查以评估囊肿变化，并考虑进行产前基因检测。若合并其他畸形，应遵循医嘱进一步评估胎儿健康状况。
2024-03-05 06:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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