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脊髓性肌无力症状
补充说明:脊髓性肌无力症状
a******W 2022-05-02 23:23
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脊髓性肌无力的症状包括肢体无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失、尿失禁、呼吸困难,这些症状可能表明神经系统问题,建议尽快就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肢体无力
脊髓性肌无力是由神经元损伤导致的运动神经传导障碍,影响了大脑和脊髓之间的信号传递,使患者出现肌肉收缩乏力的症状。这种无力感通常出现在下肢,随着病情进展可向上蔓延至躯干和上肢。
2.肌肉萎缩
由于神经系统的受损,可能会导致支配肌肉的神经功能异常,进而引发肌肉萎缩的情况发生。肌肉萎缩可能集中在下肢,但也可能涉及其他身体部位,如手臂或胸部。
3.反射减弱或消失
当脊髓受到压迫时,会干扰到脊髓的功能,包括感觉传入纤维和传出纤维,从而导致反射减弱或消失。这些变化通常首先表现在深反射中,例如膝反射和跟腱反射。
4.尿失禁
脊髓性肌无力会导致膀胱和肛门括约肌失去正常的控制力,这使得患者无法自主地控制排尿。尿失禁通常发生在疾病的晚期,是由于脊髓受损后膀胱和肠道平滑肌功能丧失所致。
5.呼吸困难
脊髓性肌无力会影响膈肌和其他呼吸肌的力量,导致呼吸困难。呼吸困难可能是由胸壁肌肉无力引起的,也可能伴随有咳嗽能力下降。
针对脊髓性肌无力的症状,建议进行神经电生理测试、头颅MRI等以评估神经传导。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗,如利鲁唑片。患者应避免过度疲劳,保持良好的营养状态,并定期接受专业医疗评估。
2024-04-25 11:13
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科