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格林巴利综合症和重症肌无力的区别
补充说明：格林巴利综合症和重症肌无力的区别
a******W 2022-05-02 23:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格林巴利综合症和重症肌无力的区别在于运动神经传导速度、肌肉活检、抗神经节苷脂抗体、抗乙酰胆碱受体抗体以及症状进展速度。
1.运动神经传导速度
格林巴利综合症患者的运动神经传导速度通常减慢或异常，而重症肌无力患者则表现为神经-肌肉接头处传递障碍。
2.肌肉活检
格林巴利综合征的肌肉活检可显示神经源性损害，如束颤电位、募集间期延长等；而重症肌无力的肌肉活检可能没有特异性发现，但血清新斯的明试验有助于诊断。
3.抗神经节苷脂抗体
格林巴利综合症患者常伴有抗神经节苷脂抗体阳性；而重症肌无力患者的抗神经节苷脂抗体多为阴性。
4.抗乙酰胆碱受体抗体
格林巴利综合症患者的抗乙酰胆碱受体抗体水平正常；而重症肌无力患者的抗乙酰胆碱受体抗体水平升高。
5.症状进展速度
格林巴利综合症的症状进展较快，可在数周内达到高峰；而重症肌无力的症状进展较缓慢，有时甚至有缓解期。
无论是格林巴利综合症还是重症肌无力，都属于神经系统疾病，患者都需要及时就医并接受专业治疗。
2024-02-18 08:06
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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