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肌力下降的原因神经系统疾病
补充说明：肌力下降的原因神经系统疾病
a******W 2022-05-02 23:22
肌力下降 运动神经元病 重症肌无力 多发性肌炎 进行性肌营养不良
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精选回答(1)
肌力下降可能是由运动神经元病、重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良、脊髓损伤等神经系统疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.运动神经元病
运动神经元病是由于遗传、环境因素等导致的运动神经细胞受损，影响肌肉控制和协调，进而引起肌力下降。患者可在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力由自身免疫反应导致神经-肌肉接头传递功能障碍所致，使肌肉收缩乏力，从而出现肌力下降的情况。患者可遵照医嘱选用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物以改善病情。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是一种慢性炎症性肌病，主要累及横纹肌，临床表现为不同程度的肌无力、肌肉疼痛等症状。其病因可能与遗传、感染、环境等因素有关。针对此病，通常需要在医生指导下采用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂来控制病情进展。
4.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起的骨骼肌变性疾病，导致肌肉逐渐萎缩和虚弱，最终可能导致瘫痪。针对此类病症，建议配合医生通过血清肌酶测定、肌电图等方式评估肌肉功能状态。
5.脊髓损伤
脊髓损伤是由外部力量作用于颈部、背部或腰部，导致脊髓组织受到挤压或牵拉而受损，会引起肢体麻木、无力、感觉异常等症状。对于脊髓损伤的患者，可以考虑采取针灸、推拿等方式促进血液循环，辅助恢复机体功能。
除上述提及的病因外，还应考虑到周围神经病变的可能性。建议定期监测肌力变化并进行神经传导速度测试，以评估病情发展。饮食方面，宜选择富含维生素D和钙的食物，如鱼肝油、牛奶等，有利于维持神经和肌肉健康。
2024-02-07 04:36
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
