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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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dmd进行性肌营养不良早期症状包括肌力下降、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立、行走困难以及呼吸功能障碍,这些症状可能在儿童时期逐渐显现,如果出现这些症状,应尽快就医以确诊和治疗。
1.肌力下降
肌力下降可能是因为遗传性肌肉变性疾病导致的基因突变引起的肌肉细胞损伤和死亡。肌力下降可能导致患者出现乏力、易疲劳等症状,在进行特定动作时尤为明显。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于神经或肌肉本身的问题导致肌肉纤维减少的现象,进而影响到肌肉的力量和体积。通常会伴随有局部肌肉体积减小的情况发生,可表现为皮肤下垂、肌肉松弛等现象。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在生长发育过程中,某些基本运动技能如坐立、爬行、走路等落后于同龄人。这可能与遗传因素有关,如早产儿脑瘫、先天性肌无力症等,这些都可能导致患儿运动发育迟缓。
4.站立、行走困难
由于遗传性肌肉变性病导致的基因突变会引起骨骼肌细胞膜蛋白缺陷,使细胞内外的离子通道异常,从而影响肌肉收缩和舒张的功能。当病变累及脊髓前角细胞、周围神经、神经-肌接头和肌肉时,就会引起肌无力。这种肌无力会导致患者在站立和行走时感到困难。
5.呼吸功能障碍
如果患者的病情持续发展,可能会导致呼吸肌逐渐受累,从而引发呼吸功能障碍。主要表现为咳嗽能力减弱、肺活量降低以及呼吸频率加快等情况发生。
针对DMD的早期诊断,建议进行血清肌酸激酶水平检测、肌肉磁共振成像以及基因检测。治疗措施包括物理疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,定期监测症状变化并及时就医咨询专业医生。

2024-04-24 21:49

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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