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21三体高风险的人多吗1:193
补充说明:21三体高风险的人多吗1:193
a******W 2022-04-23 20:31
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医生回答(1)
21-三体综合征的风险率为1:193,即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病,其发生率约为1/700~1/800。因此,在进行唐氏筛查时,如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险,则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征,建议及时咨询专业医生,制定合适的治疗方案。
若孕妇年龄超过35岁,且存在家族史、既往生育过21-三体综合征患儿等情况,上述风险会相应增加,可能达到1:40左右。此时,孕妇应考虑进行产前诊断,以便更准确地评估胎儿是否存在染色体异常。
针对21-三体综合征的风险评估,建议定期进行孕期保健,包括规律的超声检查以及必要的生化标志物分析。均衡饮食与适量运动也有助于降低妊娠期并发症的发生风险。
2024-03-23 15:54
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
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