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无创是21三体高风险,是不是风险数值越大

发病时间:不清楚

无创是21三体高风险,是不是风险数值越大

补充说明:无创是21三体高风险,是不是风险数值越大

a******W 2022-03-27 21:36

胎儿 21-三体综合征 染色体异常 孕妇 羊水穿刺

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医生回答(1)

刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

无创DNA检测结果显示21-三体高风险并不一定意味着风险数值越大。
无创DNA检测结果中21-三体高风险是指检测到胎儿可能存在21-三体综合征,这是一种染色体异常疾病,与21号染色体多一条有关。不同个体的风险值可能因基因变异而异,但不能单纯依据风险数值大小来判断病情严重程度。
若孕妇年龄较大或既往有不良孕产史,则其发生染色体异常的概率增加,此时即使风险数值不高,也需引起重视。
在面对无创DNA检测结果时,应综合考虑风险数值和其他因素,并遵循医生建议进一步进行羊水穿刺等确诊检查以评估胎儿健康状况。

2024-02-16 08:30

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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