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肝素抗凝血检查
补充说明：肝素抗凝血检查
a******W 2022-05-03 21:05
部分凝血活酶时间 凝血酶原时间 纤维蛋白原 D-二聚体 凝血功能障碍
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精选回答(1)
肝素抗凝血检查可以通过活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、血小板计数、纤维蛋白原水平和D-二聚体检测来进行评估。如果需要进行该检查或有相关症状，建议就医并咨询医生。
1.活化部分凝血活酶时间
活化部分凝血活酶时间用于评估外源性凝血途径是否正常，以确定是否存在凝血功能障碍。受检者抽取静脉血样，在特定条件下测定血液凝固时间。
2.凝血酶原时间
凝血酶原时间可以反映肝脏合成凝血因子的功能状态以及维生素K依赖性凝血因子是否缺乏。医生会从肘正中静脉采血并将血液样本送到实验室进行分析，通常需要等待30分钟左右得出结果。
3.血小板计数
血小板计数检查可判断机体是否存在血小板减少症或增多症等疾病。通过观察单位体积血液内所含血小板的数量来诊断相关病症。一般采取无创方式采集静脉血样即可完成检测。
4.纤维蛋白原水平
纤维蛋白原水平升高可能表明体内存在高凝状态，降低则与凝血功能异常有关。通过抽血并立即离心分离得到血清样本后，再使用特定方法测定其中纤维蛋白原含量。
5.D-二聚体检测
D-二聚体是纤维蛋白降解产物之一，其浓度增高往往意味着继发性纤溶活性增强。空腹状态下抽取血液标本送至检验科进行检测，通常采用酶联免疫吸附法进行分析。
以上各项检查均需在医院由专业医护人员协助下完成，患者应避免紧张情绪，以免影响检查结果准确性。
2024-03-28 17:30
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
转移因子口服溶液
临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
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