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胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗
补充说明：胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗
a******W 2022-04-25 18:30
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胎儿双侧脉络丛囊肿通过无创DNA检测通常无法完全排除。
无创DNA主要针对特定的染色体异常，而双侧脉络丛囊肿可能是由多种因素引起的，包括但不限于染色体异常。因此，为了全面评估胎儿健康状况，应结合其他影像学检查和临床评估来综合考虑。
如果胎儿存在双侧脉络丛囊肿，还应注意是否存在开放性神经管缺陷、染色体异常等风险。这些疾病可能与囊肿形成有关，需进一步进行羊水穿刺或脐带血细胞培养等深入检查以确定具体原因。
对于胎儿双侧脉络丛囊肿的情况，建议孕妇定期复查超声波监测囊肿变化，并遵循医生指导完善后续检查项目。日常生活中，孕妇还要注意保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，保证充足的睡眠时间，有利于维持身体健康。
2024-02-22 11:36
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
