发病时间：不清楚
父母染色体正常需要做无创吗
补充说明：父母染色体正常需要做无创吗
a******W 2022-04-28 18:43
染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 生育
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
父母染色体正常时，一般没有必要进行无创DNA检测。
父母双方的染色体正常，意味着不会将携带的致病性染色体异常遗传给下一代，此时进行无创DNA检测的意义不大。无创DNA主要针对的是常见的染色体非整倍体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。如果父母双方的染色体均正常，则这些疾病的风险较低，无需额外进行无创DNA检测以评估这些特定的染色体异常。
虽然父母染色体正常，但可能有家族史或既往生育过染色体异常的孩子，此时建议进行无创DNA检测。
在考虑进行无创DNA检测时，应与医生充分沟通，并了解其风险和局限性。同时，还应注意保持良好的孕期生活习惯，定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-15 09:14
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
