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进行性核上性麻痹怎么确诊
补充说明:进行性核上性麻痹怎么确诊
a******W 2022-05-06 18:21
进行性核上性麻痹 脑电图检查 眼球运动障碍 肌肉 记忆力减退
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进行性核上性麻痹一般可以通过症状、体征、头颅CT、头颅MRI、脑电图检查等方式进行确诊。
1、症状
进行性核上性麻痹是一种神经系统退行性疾病,主要表现为眼球运动障碍、肌肉失衡、记忆力减退、语言障碍等症状。如果患者出现上述症状,则可以初步判断为进行性核上性麻痹。
2、体征
进行性核上性麻痹患者的眼球运动障碍一般表现为眼球向上转动困难、眼球向下转动时无力、眼球左右转动不协调等。同时,进行性核上性麻痹患者的肌肉失衡一般表现为双上肢粗大、双手无力等。另外,进行性核上性麻痹患者的头颅CT或头颅MRI检查一般会显示脑室扩大、脑沟增宽、脑白质变性等。
3、头颅CT
进行性核上性麻痹患者的头颅CT一般会显示脑室扩大、脑沟增宽、脑白质变性等。
4、头颅MRI
进行性核上性麻痹患者的头颅MRI一般会显示脑萎缩、脑室扩大等。
5、脑电图检查
进行性核上性麻痹患者的脑电图检查一般会显示脑电波广泛性慢波活动,以额叶和顶叶明显,且以慢波为主。
另外,建议患者在日常生活中注意合理饮食,适当进食富含维生素的食物,如西红柿、胡萝卜等,有助于延缓病情的发展。同时,患者还应注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2022-05-07 01:48
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进行性核上性麻痹(progressivesupranuclear palsy,PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道,1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例PSP病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
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