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吉兰巴雷综合征发病一周必有的症状
补充说明：吉兰巴雷综合征发病一周必有的症状
a******W 2022-05-06 18:21
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精选回答(1)
吉兰巴雷综合征的典型症状包括运动无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍、排尿困难，如果症状在一周内没有改善，应尽快就医。
1.运动无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响神经信号传导，进而引发运动无力的症状。此症状表现为肢体无力，尤其是下肢更为明显，可伴有站立不稳和行走困难。
2.肌肉麻木
吉兰-巴雷综合征患者由于神经根受到炎症刺激和压迫，会导致神经冲动传导受阻，从而引起肌肉麻木的现象。这种麻木感通常从足部开始向上蔓延，可能波及小腿、大腿甚至上肢。
3.感觉异常
当吉兰-巴雷综合征患者的神经出现脱髓鞘病变时，可能会导致神经传导束变窄，此时电流传输受阻，就会产生异常的感觉。这些异常包括刺痛、烧灼感、针刺感等，有时会伴随着疼痛。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官的功能。吉兰-巴雷综合征会影响自主神经系统的正常功能，导致其紊乱。这可能导致心率变化、消化不良、出汗过多或过少等问题。
5.排尿困难
吉兰-巴雷综合征患者脊髓前角细胞受累，会引起膀胱壁平滑肌收缩力减弱，导致排尿困难。排尿困难可能表现为尿流细弱、排尿时间延长或需要用力憋尿才能排尿。
针对吉兰-巴雷综合征的诊断，可以进行脑脊液检查以评估压力和蛋白水平是否升高，以及是否存在细胞增多。此外，还应进行神经电生理测试如肌电图和神经传导研究。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，重症病例中使用皮质类固醇如甲泼尼龙也有助于缓解病情。患者应注意休息，避免剧烈运动，以免加重神经损伤，同时遵循医嘱进行药物治疗并监测病情进展。
2024-04-06 03:54
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
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