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肌无力肺不能自主呼吸

发病时间:不清楚

肌无力肺不能自主呼吸

补充说明:肌无力肺不能自主呼吸

a******W 2022-05-06 18:22

肌无力 重症肌无力 甲泼尼龙片 急性呼吸衰竭 自身免疫性疾病 肌肉 疲劳

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者需要在专业医生指导下使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等胆碱酯酶抑制剂来缓解症状。
上述提及的胆碱酯酶抑制剂能够增强突触前膜乙酰胆碱的释放量以及延长其作用时间,改善重症肌无力患者的症状。但需遵医嘱用药,不可私自盲目服用。
如果重症肌无力患者出现急性呼吸衰竭,则应立即给予氧疗,并考虑机械通气支持。因为重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,当病情加重时会影响呼吸肌肉的功能,导致无法自主呼吸。
重症肌无力患者应定期进行肺功能测试和药物调整以控制病情进展。同时,避免疲劳和感染,保持充足休息,有助于减少呼吸系统并发症的发生风险。

2024-02-03 06:59

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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