发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症的原因是什么？
补充说明：脊髓性肌萎缩症的原因是什么？
2022-05-06 18:23
我要咨询
精选回答(1)
脊髓性肌萎缩症可能是由基因突变、神经元凋亡、免疫系统异常等引起的。
1.基因突变
脊髓性肌萎缩症是一种由基因突变引起的神经退行性疾病，主要影响脊髓和大脑中的运动神经元。这些突变导致神经元功能受损，进而影响肌肉控制和运动能力。目前尚无根治方法，但可通过药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等来延缓病情进展。对于确诊的患者，应定期进行基因检测以监测病情变化。
2.神经元凋亡
该疾病与特定基因的异常有关，导致运动神经元的死亡或凋亡。随着神经元数量减少，患者的肌肉逐渐萎缩和无力。虽然无法逆转已有的神经元损失，但通过物理治疗如物理疗法、呼吸训练等可以改善患者的生活质量，并延缓症状进展。
3.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致自身免疫反应攻击正常的神经系统组织，包括运动神经元。这可能会加速疾病的进程并加重症状。针对自身免疫反应的治疗可能有助于减缓疾病进程。例如，在某些情况下，使用皮质类固醇或免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环磷酰胺等可能有益。
由于脊髓性肌萎缩症的症状会随时间逐渐恶化，请密切监测患者的病情变化，并遵循医生的建议进行定期检查和评估。此外，在日常生活中注意安全措施以避免跌倒和其他意外事件的发生也非常重要。
2022-07-22 11:38
举报相关问题
医生回答(1)
脊髓性肌萎缩症是没办法治好的一种疾病，该疾病是因为遗传基因导致的，因此且现阶段没有特效的医治方式。得了这个疾病的病患，只可以在医生的引导下，经过中医理疗、针灸、推拿等方式选择医治，从因此改善脊髓性肌萎缩症引发的相应病症。提议孕妇在怀孕时期服食维生素B族以防止一些。
2022-05-07 06:47
举报向医生提问
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
