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唐筛高风险,无创通过了,是不是就没事了
补充说明：唐筛高风险,无创通过了,是不是就没事了
a******W 2022-04-27 17:59
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医生回答(1)
吴平宽 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐筛高风险意味着存在染色体异常的可能性，而无创DNA检测通过则表明胎儿染色体异常的概率较低。
唐筛主要基于年龄、孕周等信息推算胎儿患某些疾病的风险，因此可能存在一定的误差；而无创DNA检测直接检测胎儿细胞中的染色体序列，能够较为准确地判断是否患有特定疾病。若首次筛查为高风险，则需进一步进行无创DNA检测或其他产前诊断方法以确认结果。
虽然无创DNA检测通常具有较高的准确性，但不排除有假阴性或假阳性的可能。此外，如果孕妇在孕期期间接受了放射线照射或使用了可能导致基因突变的药物，也可能影响检测结果。
需要注意的是，在整个孕期中，建议定期进行产前检查以及遵循医生的指导，以确保胎儿健康发育。若后续发现任何不适症状或者担心胎儿状况，应及时就医咨询专业医生的意见。
2024-04-22 23:56
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
