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吉兰巴雷综合症早期症状
补充说明：吉兰巴雷综合症早期症状
a******W 2022-05-06 18:22
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吉兰巴雷综合症的早期症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍以及排尿困难，这些症状可能提示吉兰巴雷综合症，建议及时就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而出现肢体无力的症状。此症状主要表现为四肢近端对称性肌力减退，严重时可伴有呼吸肌麻痹。
2.肌肉麻木
吉兰巴雷综合征患者由于神经传导受阻，可能会出现肌肉麻木的情况。这种症状通常出现在下肢，但也可能涉及上肢和躯干。
3.感觉异常
当吉兰巴雷综合征累及到患者的周围神经根部时，会导致神经传导束受到压迫，从而引发感觉异常的现象发生。这些异常包括刺痛感、烧灼感等，有时会伴随着针刺样疼痛。
4.自主神经功能障碍
吉兰-巴雷综合征还可能导致交感神经系统和副交感神经系统功能紊乱，引起自主神经功能障碍。临床表现可能包括出汗异常、心率不齐等。
5.排尿困难
重症吉兰-巴雷综合征患者脊髓前角细胞、脑神经核、颅底神经节、周围神经、植物神经等部位受损后，会引起排尿困难的发生。这主要是因为支配膀胱和肛门的神经受到了损伤或者病变的影响，导致排尿和排便控制能力减弱。
针对吉兰-巴雷综合征的诊断，可以进行血清学检查以检测抗神经节苷脂抗体水平。此外，还可以通过神经电生理测试如肌电图来评估神经传导速度和肌肉活动。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，以及康复训练。患者应避免过度劳累，保持充足休息，同时注意营养均衡，适当补充维生素B族和叶酸，有助于促进神经恢复。
2024-02-17 18:23
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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