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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼睛肌无力可采取肌肉注射肉毒素、免疫调节剂、激素治疗、营养支持治疗、血小板活化因子受体拮抗剂等治疗措施。
1.肌肉注射肉毒素
通过阻断乙酰胆碱的释放来减少神经递质对肌肉的作用,从而缓解眼睑下垂的症状。通常由专业医生在门诊操作。对于重症肌无力导致的眼睑下垂患者是一种有效的临时治疗方法。
2.免疫调节剂
这类药物可以抑制自身免疫反应,改善症状。主要有环磷酰胺、硫唑嘌呤等。适用于自身免疫性眼肌无力。
3.激素治疗
激素具有非特异性抗炎作用,能迅速控制炎症过程,减轻症状。常用、甲泼尼龙等。常用于急性期严重症状时的短期使用。
4.营养支持治疗
补充适当的营养成分有助于维持机体正常功能,促进康复。例如,口服维生素B族可辅助神经系统功能恢复。对于存在营养不良或需要增强体质的情况有益。
5.血小板活化因子受体拮抗剂
此类药物能够阻断血小板活化因子与其受体结合,减少炎症细胞聚集,缓解症状。代表药为依那西普。适用于巨球蛋白血症所致的免疫介导性眼肌无力。
以上提及的所有药物均需遵医嘱合理用药。患者应定期复查以监测病情变化,并根据医嘱调整药物剂量或更换方案。

2024-04-23 04:27

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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