首页> 妇产科> 产科> 肌萎缩> 脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症都是影响脊髓的疾病,但它们在病情进展速度和症状表现上有所不同。

了解这两种疾病的区别有助于医生更准确地诊断和治疗,同时也让患者及其家属能够更好地理解病情,为后续的治疗和护理做好准备。

脊肌萎缩症是一种遗传性疾病,它会影响神经细胞的功能,导致肌肉无力和萎缩。而进行性脊肌萎缩症则是一种进行性的神经退行性疾病,它会导致肌肉逐渐无力,最终丧失功能。这两种疾病的共同点在于它们都会影响到运动神经元,但进行性脊肌萎缩症的病情进展更为迅速,且症状通常更为严重。

理解了这些信息后,患者和家属应该认识到,这两种疾病的诊断和治疗需要专业的医疗团队来进行。在面对检查结果时,应该保持客观的态度,理解到任何医学检查都有其局限性,结果的解读需要结合临床症状和其他检查结果综合判断。同时,患者应该遵循医生的建议,进行适当的治疗和康复训练,但同时也需要注意避免过度劳累,保持适度的活动量。

【实用小贴士:】

1. 寻求遗传学专家的帮助,进行基因检测以确认诊断。

2. 与神经科医生合作,制定个性化的治疗计划。

3. 参加相关的康复训练,保持适度的运动。

4. 加入患者支持团体,获取情感支持和实用建议。

2026-01-23 13:28

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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