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血小板计数363高怎么回事严重吗
补充说明：血小板计数363高怎么回事严重吗
a******W 2022-04-29 23:01
巨球蛋白血症 骨髓增生异常综合征 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 遗传性出血性毛细血管扩张症
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血小板计数363×10^9/L高可能是巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病引起的，严重程度因人而异，建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴造血系统恶性肿瘤，由于浆细胞过度增殖导致血液中单克隆免疫球蛋白水平升高。这会导致血液黏稠度增加，影响血小板功能和寿命。患者可在医生指导下使用硼替佐米、伊沙佐米等药物进行治疗。
2.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是造血干细胞的克隆性疾病，由于无效造血导致全血细胞减少。此时骨髓腔内压力增高，压迫周围组织，引起疼痛，进而出现发热的情况。患者可遵医嘱服用阿扎胞苷、地拉罗司等药物缓解不适症状。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以红细胞持续显著增多为特征的慢性骨髓增生性疾病，由于红系祖细胞对促红细胞生成素敏感性增高，刺激红细胞增生。当红细胞数量超过正常范围时，就会占据白细胞和血小板的空间，导致这两者计数偏低。针对真性红细胞增多症，通常需要通过静脉放血的方式降低红细胞数量，减轻其对空间的占用。
4.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种骨髓造血干细胞克隆性疾病，由于巨核细胞成熟障碍导致血小板过度增生。血小板在循环中存活时间缩短，使其提前被破坏，从而导致外周血中的血小板计数偏高。对于原发性血小板增多症，患者可以遵照医生的意见使用羟基脲片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物控制病情发展。
5.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一组以皮肤、黏膜及内脏器官毛细血管壁先天性发育缺陷引起的疾病，病变部位毛细血管缺乏肌层的支持而脆性增强，在轻微损伤后发生破裂、出血。反复的微血管破裂可能导致凝血因子消耗，继而导致凝血功能障碍。患者可通过激光治疗、冷冻治疗等方式改善病情，也可以到正规医院的血管外科进行微创手术治疗，比如经皮穿刺静脉曲张硬化术、经颈静脉肝内门体分流术等。
建议定期监测血小板计数并注意观察是否有出血倾向，如牙龈出血、鼻出血等。必要时，可以进行血常规、凝血功能检测以及骨髓活检等进一步评估。
2024-04-26 05:44
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
