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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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可拉明是一种中枢神经兴奋剂,具有中枢兴奋作用,主要用于治疗重症肌无力。
可拉明通过激动α肾上腺素受体和乙酰胆碱受体,增强去极化型肾上腺素能神经递质对肌肉的作用,以及直接促进交感神经节后纤维释放儿茶酚胺,使骨骼肌收缩力增强。重症肌无力患者由于自身免疫反应导致神经肌肉接头传递功能障碍,使用可拉明可以改善这种传导异常。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。这些症状是由于神经肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致。
针对重症肌无力的诊断通常需要进行新斯的明试验、血清抗体检测、肌电图和神经传导速度测试。其中,新斯的明试验有助于评估神经肌肉传导是否正常,而血清抗体检测则用于确定是否存在与该疾病相关的特定抗体。重症肌无力的治疗可能包括口服药物如吡啶斯的明或静脉注射免疫球蛋白。对于急性重症肌无力或呼吸衰竭患者,大剂量皮质类固醇也是有效的抢救措施。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,以免加重症状,同时建议定期复查以监测病情变化。

2024-04-01 21:32

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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