发病时间：不清楚
左手无力使不上劲20岁
补充说明：左手无力使不上劲20岁
a******W 2022-05-08 21:20
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精选回答(1)
20岁患者出现左侧肢体无力可能与运动神经元病、脑梗死、重症肌无力等疾病因素相关。
运动神经元病是一种慢性进展性疾病，累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及锥体束，可表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、反射减弱或缺失，从而引发左侧肢体无力的情况。脑梗死是指因脑部血液循环障碍，导致脑组织缺血缺氧而引起的局部供血不足，进而影响大脑对左侧肢体的控制，出现无力症状。重症肌无力是自身免疫介导的突触后膜乙酰胆碱受体抗体增多所致的神经-肌肉传递障碍，主要累及横纹肌，临床表现为部分或全身骨骼肌疲劳，休息后减轻，活动后加重，因此会导致患者在使用左侧肢体时感到乏力。
如果患者的症状持续存在，建议及时就医以排除其他潜在病因的可能性，如颈椎病、周围神经病变等。
针对左手无力的症状，在诊断明确后应遵循医嘱接受相应治疗，并注意避免过度劳累，以免加重症状。
2024-01-30 19:42
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
