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骨骼肌的结构是什么?

发病时间:不清楚

骨骼肌的结构是什么?

补充说明:骨骼肌的结构是什么?

a******W 2022-05-08 21:22

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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骨骼肌由多束肌纤维组成,每束肌纤维由多个肌原纤维构成,肌原纤维由肌小节和H-区组成。
骨骼肌的结构包括肌细胞、结缔组织基质等。当受到外伤、感染或其他因素影响时,可能导致肌细胞损伤或功能障碍,引起相应的临床表现。骨骼肌疾病的典型症状可能包括肌肉无力、疼痛、疲劳、萎缩等。这些症状可能因具体疾病而异,如重症肌无力主要表现为肌肉无力,而肌炎则伴随肌肉疼痛与压痛。
针对骨骼肌疾病的诊断通常需要进行神经传导速度测试、肌酶谱检测以及肌肉活检等。这些检查有助于评估肌肉功能状态并排除其他潜在原因。治疗骨骼肌疾病的方法取决于其类型和严重程度。非甾体抗炎药可用于缓解轻度至中度的肌肉疼痛,重度情况可能需遵医嘱使用糖皮质激素或免疫抑制剂进行治疗。
保持适度运动可增强肌肉力量,同时注意避免过度劳累导致肌肉劳损。饮食上可以适当增加富含蛋白质的食物摄入量,如鸡蛋、瘦肉等,以支持肌肉健康。

2024-04-08 03:37

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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