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血红蛋白电泳hba97.7正常吗
补充说明：血红蛋白电泳hba97.7正常吗
a******W 2022-04-25 18:31
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医生回答(1)
血红蛋白电泳HBA97.7一般指α-珠蛋白肽链合成量为97.7%。此数值属于轻度增高，可能是β-地中海贫血携带者、缺铁性贫血等疾病状态下的生理性变化。
上述提及的疾病状态下，红细胞寿命缩短，促红细胞生成素水平升高，刺激了骨髓造血干细胞产生更多的红细胞以补偿损失。而这些额外产生的红细胞中，部分可能存在α-珠蛋白肽链合成量增加的情况，导致该指标轻度增高。但需注意，这只是初步推测，具体诊断还需要结合其他临床表现及辅助检查结果来确定。
若患者存在溶血性贫血或自身免疫性溶血性贫血，此时巨核细胞会过度增殖，促进红系祖细胞增殖，可能导致α-珠蛋白肽链合成量偏高。
在临床上，α-珠蛋白肽链合成量的检测对于某些血液疾病的诊断具有重要意义。如果检测值异常，应及时就医，进一步完善相关检查，明确原因后积极治疗。
2024-03-02 16:24
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
琥珀酸亚铁片
用于缺铁性贫血的预防和治疗。
