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3号染色体三体常见吗
补充说明：3号染色体三体常见吗
a******W 2022-04-23 20:25
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医生回答(1)
3号染色体三体是罕见的染色体异常，占活产新生儿的1/2000-1/5000。
3号染色体三体的发生率较低，因为正常情况下，人类细胞中的3号染色体应该只有一个完整的拷贝。当生殖细胞减数分裂时发生错误，导致3号染色体未正确分离，则可能会形成3号染色体三体的情况。这种异常可能是由于遗传物质复制过程中的随机事件所致，也可能受到母龄效应的影响。此外，某些环境因素如放射线暴露或化学物质接触可能增加染色体畸变的风险。因此，对于准备怀孕或已经怀孕的女性来说，进行适当的孕前检查和孕期筛查是非常必要的。
3号染色体三体还可能与其他染色体异常同时存在，如21-三体综合征、18-三体综合征等，此时需要进一步的染色体分析以确定具体情况。
在面对3号染色体三体的情况时，应考虑进行进一步的遗传咨询和综合评估，以了解胎儿发育风险及相关管理策略。
2024-03-04 14:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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