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胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗

发病时间:不清楚

胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗

补充说明:胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗

a******W 2022-04-25 18:30

胎儿 脉络丛囊肿 染色体异常 羊水穿刺 焦虑 发育 囊肿

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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胎儿双侧脉络丛囊肿通过无创DNA检测通常无法完全排除。
无创DNA主要针对特定的染色体异常,而双侧脉络丛囊肿可能是由多种因素引起的,包括但不限于染色体异常。因此,为了全面评估胎儿健康状况,应结合其他影像学检查和临床评估来综合考虑。
如果胎儿存在染色体非整倍体异常的风险,则可能需要进一步的羊水穿刺或绒毛取样等诊断方法以获取更准确的结果。
在处理胎儿双侧脉络丛囊肿时,应注意避免过度焦虑,并定期监测胎儿发育情况。若囊肿持续存在或增大,应及时咨询专业医生,制定合适的管理策略。

2024-03-04 17:43

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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