发病时间：不清楚
假肌源性血管内皮瘤怎么治疗
补充说明：假肌源性血管内皮瘤怎么治疗
a******W 2022-05-11 14:06
我要咨询
精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
假肌源性血管内皮瘤的治疗可以考虑手术切除、放射疗法、化学疗法、靶向治疗、免疫治疗等方法。由于该疾病较为罕见，建议在专业医生指导下制定个性化治疗方案。
1.手术切除
手术切除通过移除病变组织来治疗假肌源性血管内皮瘤。对于局限性、可触及且无远处转移的肿瘤，手术切除是首选方案。
2.放射疗法
放射疗法使用高能射线杀死癌细胞，适用于无法手术或术后辅助治疗。针对局部晚期或复发病例，在专业设备下精准定位受照射区域。
3.化学疗法
化学疗法通过使用化疗药物来抑制肿瘤生长，适合广泛扩散或复发者。在医师指导下选择合适的化疗方案，并密切监测血液学及器官功能。
4.靶向治疗
靶向治疗利用特定分子标志物指导开发针对性强的药物，可用于管理某些类型的假肌源性血管内皮瘤。根据基因检测结果选用相应靶点的口服或静脉注射药物，并定期评估效果和副作用。
5.免疫治疗
免疫治疗旨在增强患者自身免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力。主要有PD-1/PD-L1抑制剂等产品可供选择，需要医生评估后开具处方。
在接受假肌源性血管内皮瘤的治疗过程中，应保持良好的营养状态以支持机体恢复。同时，需定期复查以监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-04-11 12:49
举报相关问题
向医生提问
骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
相关医院
