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肾综合征出血热早期出血原因
补充说明:肾综合征出血热早期出血原因
a******W 2022-05-11 14:07
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肾综合征出血热早期出血可能是由小血管损伤、凝血功能障碍、血小板减少、维生素K缺乏、遗传性出血性毛细血管扩张症等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.小血管损伤
肾综合征出血热是由汉坦病毒引起的急性传染病,在病程中由于病毒直接侵犯、间接损害以及机体免疫应答导致的小血管内皮细胞损伤和组织水肿,使毛细血管壁通透性增高,血液外渗,引起全身广泛性点状或斑片状皮肤黏膜出血。患者可遵医嘱使用抗组胶药物进行止血处理,如醋酸等。
2.凝血功能障碍
凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常,导致血液凝固能力下降,易出现自发性出血。肾脏是合成多种凝血因子的重要器官,肾综合征出血热时,肾脏受损会导致凝血因子合成不足,进一步影响凝血功能。对于凝血功能障碍,需要补充缺乏的凝血因子,可以遵照医生的意见通过输注新鲜冷冻血浆来实现。
3.血小板减少
肾综合征出血热会引起骨髓造血功能受到抑制,进而导致巨核系祖细胞增殖分化受阻,血小板生成减少;同时,随着病情进展,脾脏也会对血小板产生破坏作用,加速其清除,从而引起血小板计数降低。当确诊为血小板减少时,患者可在医师指导下服用升血小板胶囊以升高血小板水平。
4.维生素K缺乏
维生素K是一种脂溶性维生素,参与制造某些蛋白质,这些蛋白质有助于血液正常凝结。肾综合征出血热患者的肝脏可能受到影响,生产依赖于维生素K的凝血因子的能力下降,导致凝血功能障碍。针对维生素K缺乏,可通过口服或注射维生素K制剂来进行纠正,例如依诺肝素钠注射液、醋酸可的松注射液等。
5.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症属于先天性的遗传性疾病,主要是由基因突变所引起的一种常染色体显性遗传病。这种疾病的特征是全身多处毛细血管壁发育缺陷,导致其管壁薄弱,容易破裂出血。因此,患有此病的人群更容易发生肾综合征出血热。患者可以在医生的指导下使用卡巴克洛片、氨甲苯酸注射液等药物进行止血治疗。
建议定期监测血小板计数和凝血功能,以便及时发现并处理可能出现的凝血功能障碍。此外,还应注意保持良好的个人卫生习惯,避免接触可能携带汉坦病毒的动物及其排泄物,以预防肾综合征出血热的发生。
2024-04-10 20:33
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出血热(hemorrhagicfever)是危害人类健康的重要传染病,即流行性出血热又称肾综合征出血热,是由流行性出血热病毒引起的自然疫源性疾病,流行广,病情危急,病死率高,危害极大。世界上人类病毒性出血热共有13种,根据该病肾脏有无损害,分为有肾损及无肾损两大类。在我国主要为肾综合征出血(HFRS)。在病原体未解决前,在我国称流行性出血热(EHF);在朝鲜称朝鲜出血热(KHF);在俄罗斯称出血性肾病肾炎(HNN);由于特异性血清学诊断的确立及病原学的解决,1982年世界卫生组织统一定名为肾综合征出血热。现我国仍沿用流行性出血热的病名。
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