首先，我们需要了解一些关于染色体的知识。在我们体内，所有的遗传密码都包含在染色体中。通常，身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的，例如单眼睑或双眼睑，这些是由常染色体上的等位基因决定的。当然，这一对基因包括“显性基因”和“隐性基因”。有些疾病可由显性决定，而另一些疾病可由隐性直接决定。通常，我们身体的许多表... [详细]

常染色体显性遗传病就是基因缺陷引起的一种遗传性疾病。平均两个人中会有一个人得遗传性疾病。染色体遗传病很有可能会因为环境的影响产生突变，形成疾病。常染色体显性遗传病的种类也是比较多的，每个人体内的基因不一样，遗传的疾病也各不相同。

您好，染色体遗传颤括常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增。结构改变：猫叫综合征，Williams综合征（常呈现精灵面孔）。性染色体数目变异：性腺发育不良（45，XO），XYY综合征，Klinefelter综合征（47，XXY），超雌（47，XXX）等。

你好，看到图片了，孩子的情况是多指，这是很常见的畸形。现在孩子比较小，不急于立即手术，建议一到三岁这个时间段手术比较合适。

常染色体显性遗传病有多种，如软骨发育不良、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性上睑下垂、多指、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大、多胎妊娠等。还有尿崩症。

常染色体遗传分显性和隐性记宗诀：无中生有为隐性、生女患病为常隐；有中生无为显性、生女不患为常显可以画张表自己分析、很容易的男的染色体是XY、而男的是XX首先要知道男方的染色体是什么样的、不过最好到医院做个检查、预防是最重要的、这样对将来的孩子也好祝运

常染色体显性遗传病主要有多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多指或多趾症、并指或并趾症、结节性硬化病、多发性家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、先天性软骨发育不全、视网膜母细胞瘤等疾病。常染色体显性遗传病，可以是生殖细胞基因发生突变所致，也可以是由双亲任何一方遗传所致。这种遗传病主要受显性基因控制，无性别限制。

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色... [详细]

常染色体遗传病，包括常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病。常染色体显性遗传病包括：并指症，缺指，成骨发育不全，软骨发育不全，马凡氏综合症，多囊肾，地中海贫血，先天性小角膜，鱼鳞病，结节性硬化症，先天性肌强直，先天性外耳道闭锁，家族性多发性胃肠息肉，周期性麻痹，神经纤维瘤等。常色体隐性遗传病包括苯丙酮尿症，无脑儿。

常染色体显性遗传病是因为基因发生突变引起的一种显性的疾病。是比较常见的，每个人都有可能会得常染色体显性遗传病，每个人体内的基因是不一样的，在两个染色体结合之后，发生突变的可能性比较大，就很容易引发疾病，就会造成遗传性疾病，严重可能会危机生命。